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關(guān)于亞輝龍深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司成立于2008年，主要從事生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)體外診斷領(lǐng)域（IVD）產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)，是擁有大量自主知識產(chǎn)權(quán)的國家高新技術(shù)企業(yè)。同時也是“深圳市知識產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢企業(yè)”、“廣東省生物醫(yī)學(xué)工程產(chǎn)業(yè)專利優(yōu)勢企業(yè)”、“國家知識產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢企業(yè)”。
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新聞動態(tài)為你呈現(xiàn)企業(yè)內(nèi)部新近發(fā)生的事件；報道公司近期參加的各類市場活動，如新品發(fā)布會、學(xué)術(shù)會議、各類展會活動以及其它新聞。
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招賢納士企業(yè)愿景：成為最受信賴的體外診斷知名企業(yè)
企業(yè)使命：專注生命健康事業(yè)，努力讓科技造福人類
企業(yè)核心價值觀：客戶導(dǎo)向、奮斗為本、創(chuàng)新進取、自我批判、精益求精
企業(yè)精神：始終如一、追求卓越
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在針對COVID-19的不同血清學(xué)檢測中，IgM和IgG抗體陽性率之間的差異；醫(yī)護人員檢查的經(jīng)驗教訓(xùn)
這項研究的目的是調(diào)查在較高感染風險的醫(yī)護人員中檢測COVID-19的兩種血清學(xué)檢測結(jié)果之間的差異，這兩種檢測方法分別為免疫層析法（ICG）快速檢測試劑盒和化學(xué)發(fā)光法（CLIA）定量抗體檢測。該研究系統(tǒng)性地分析了637名醫(yī)護人員上述兩種檢測方法中IgM和IgG抗體陽性率的差異。在CLIA定量抗體檢測中，有2名IgM陽性、6名IgG陽性；在ICG快速檢測試劑盒中，有51名IgM陽性、56名IgG陽性。兩種檢測方法之間差異很大。研究表明需要進一步研究評估抗體檢測的準確性，以促進對每種檢測方法特征的理解并確定它們在每個群體中的用途。
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